Pleje giver

Opbygning af positive planer for hver af de 7 Alzheimers stadier

De fleste mennesker er ikke bekendt med specifikationerne for demens og Alzheimers sygdom. Er der måder at forblive positive i denne stort set deprimerende virkelighed? Vores gæst i dag, Lori La Bey, er her for at hjælpe os med at forstå de 7 faser af Alzheimers. Nyd showet!

Margaret Manning:

Min gæst i dag er Lori La Bey. Lori er en advokat for at ændre samtalen for demens og Alzheimers. Hun er vært for demenschats og alzheimers talker, som er fantastiske radioprogrammer. Hun har en fantastisk hjemmeside kaldet alzheimersspeaks.com. Hej, Lori, jeg vil gerne byde dig velkommen til showet.

Lori La Bey:

Tak for at have mig. Jeg er så begejstret for at se dig og være i stand til at have denne samtale med din stamme herude.

Margaret:

Min stamme er vokset siden vi sidst talte. Vi har ca. 92.000 tilhængere på Facebook lige nu, og vi når hver måned omkring 450.000 kvinder rundt om i verden.

Lori:

Det er fantastisk!

Margaret:

Det er godt. Vi ved selvfølgelig ikke alt om alt. Det er derfor, vi elsker at have folk som om du snakker om emner, der er af stor interesse for vores demografiske samfund. Mange tak for det arbejde, du gør, og for at hjælpe os med at navigere i dette emne.

Lori:

Du er meget velkommen.

Margaret:

Først på dagens dagsorden vil jeg gerne hjælpe dig med at forstå de syv stadier af Alzheimers, og hvordan vi positivt kan håndtere hver enkelt af dem.

Lori:

Jo da. Jeg vil gå dig gennem stadierne, så vil jeg fortælle dig hvorfor jeg ikke personligt tror på dem.

Den første fase er virkelig interessant, fordi der ikke er noget at virkelig kigge efter. Der er ingen bestemt måde at registrere tilstanden på nu. Personen bemærker det ikke, og læger kan ikke finde det. Det sker i hjernen.

Anden fase er et meget mildt fald. Med det vil personen have lidt mindre hukommelsestab. Et typisk eksempel er at miste noget, men stadig være i stand til at spore det. Det forstyrrer ikke en persons daglige liv. Også folk på dette stadium vil stadig gøre det rigtig godt i testningen. For det meste er diagnosen på dette stadium ikke mulig gennem samtaler og de typiske symptomer, vi søger.

Den tredje ville være et mildt fald. Det er da den person med demens sammen med deres familie og venner vil begynde at bemærke små ændringer. Det kunne være et ordfind eller huske navne, planlægning og organisering. De fleste af os over 60 kommer til at gå, "Yup, det er jeg!" Men det er også en del af normal aldring.

Næste fase er et moderat fald. Det er, når tingene bliver mere klare. Kortsigtet hukommelse er mere berørt, så personen kan muligvis ikke huske hvad de havde til frokost eller middag. De har problemer med deres egne livshistorier med hensyn til at huske hvad der skete. Matematik synes at være et stort problem, hvor folk ikke er i stand til at styre deres regninger eller endda finde ud af deres tjekbog.

Så den femte er, hvad de kalder moderat alvorlig tilbagegang. Det er, når forvirringen bliver mere signifikant. Folk kan ikke huske enkle detaljer som deres telefonnummer eller deres adresse, hvor de har boet i årevis. De kan begynde at klæde sig lidt anderledes, hvilket synes at være upassende eller i det mindste ikke vejrligt. De kan også sætte deres tøj på i forkert rækkefølge.

Fase seks ville være alvorlig tilbagegang, hvilket indebærer forvirring eller uvidende om mange ting. Det kunne være miljøet eller mennesker omkring dem. De anerkender ikke steder og ting. Personlighedsændringer kan nogle gange forekomme. Folk kan få brug for hjælp med pleje og toilet. Nogle gange kan de ikke huske ansigter af nære. Der er tab over blære og tarmkontrol. Vandring skal være karakteristisk for dette stadium, men efter min mening kan det forekomme tidligere.

Derefter karakteriseres syvende etape med meget alvorligt fald. Folk nærmer sig døden, eller der er slet ingen anerkendelse.

Min mor havde demens i 30 år, og jeg lærte meget gennem denne proces. Jeg taler med dem med demens hele tiden, fordi jeg tror, ​​at deres stemme er virkelig vigtig. Jeg spørger dem ofte, "Hvad synes du om disse stadier?" De siger alle, det er godt at få en diagnose, men det er vigtigere at fokusere på symptomerne end stadier.

De ved, at læger og forskere skal kategorisere tilstanden, men disse faser gør det lydt for klart, når det ikke er tilfældet. De siger, at symptomer kan være meget som følelser, ebbing og flyder hele dagen. Du kan være glad, trist og sur på en dag, ud over andre nuancer af det følelsesmæssige spektrum.

De fortæller mig, "Vi kan gå igennem alle disse faser på en dag, men det betyder ikke, at vi er nogen af ​​dem. Det er bare vores symptomer. "Du skal lære at observere en person. Ikke kategoriser dem baseret på et dårligt øjeblik. Du skal virkelig se på det store billede.

Margaret:

Dette er et rigtig godt overblik over det spektrum af følelser, du går igennem. Er der et punkt, måske mellem trin fire og fem, hvor du mister din selvbevidsthed? Måske er du opmærksom på glemsomheden eller dit kortvarige hukommelsestab? Så er der et punkt, hvor du ikke engang ved mere?

Lori:

Det kan ske, selvom det sker, er anderledes for alle. En af de ting, som folk med demens fortæller mig hele tiden, bliver de virkelig frustrerede med resten af ​​os, der forsøger at benægte symptomerne. De vil virkelig have os til at acceptere symptomerne.

Hvis de siger, at de har problemer, vil de ikke have dig til at argumentere for dem og fortælle dem, at de er normale. De vil have os til at acceptere, de vil have os til at være tålmodige og venlige og hjælpe dem med at få hjælp.Vi kunne gå med dem til en diagnose eller tale med lægen; måske endda hjælpe med at overvåge og spore oplysninger til lægerne.

Mange gange går vi ind for at se en læge, og vi antager alle, at læger ved om demens. Ikke alle af dem gør det, så det er godt, at der er mange måder at vurdere tilstanden på. De syv faser er noget hjælpsomme, men de er ikke et samlet system.

Sandheden er, at vi mangler kommunikation, og der er ikke et meget godt system derude. Så det er vigtigt at kunne spore, hvad du ser på hvilke tidspunkter af dagen. Nogle gange kan du få en række symptomer, der skal analyseres. Disse kan omfatte ikke at sove, en medicinskonflikt, dehydrering, vitaminmangel eller et skjoldbruskkirtelproblem. Lægerne ønsker typisk at styre alle de ting ud først.

Margaret:

Fra en plejers perspektiv, hvad er den bedste måde at positivt henvende sig til hvert af disse faser? Baseret på dine ord ser det ud som om det er virkelig vigtigt at være åben, forståelse og patient. Folk bør ikke forsøge at kategorisere for meget, som at sige: "Åh, du har det symptom, du skal være i fase tre."

Det er vigtigt at se personen som helhed og gå gennem denne række følelser med dem. Du har så meget stor erfaring med de demenschats, du gør på radioen. Du snakker med folk om deres situationer, hvilket er helt usædvanligt. Hvor i spektret vil du sige er de fleste af de mennesker, der deltager i dig til en chat?

Lori:

De er i de tidlige til moderate stadier. Det er dog en glat skråning, fordi de kalder nogle dage og siger, "Jeg kan bare ikke deltage. Jeg føler virkelig, at jeg er seks. Jeg er virkelig forvirret. Jeg er ikke klar over det. Jeg er ikke op til det. Jeg kan ikke få mine prikker til at forbinde. "Så i næste øjeblik skal de tale som dig og jeg.

Demens er ikke som en brudt knogle. Ingen er i en slynge, ingen er koblet til ilt, de har ikke mistet deres hår. Der er ikke alle disse fysiske tegn. Jeg synes, at det bedste, vi kan gøre, mens nogen går gennem disse faser, er at være medfølende. Tænk på, hvordan vi gerne vil blive behandlet i samme situation.

Det er også vigtigt at give dem ekstra tid. Vi er så hurtige, vi er vant til at udfylde deres emner, og vi giver dem ikke ekstra tre til syv sekunder. Deres sind skal male lidt mere til tider for at finde deres ord eller deres tankemønstre.

Det er ikke, at de ikke forstår hvad der sker hele tiden, de kan bare ikke spytte det ud. Det ville være nyttigt for dem, hvis vi bare kan lukke op nogle gange og give dem plads på en høflig måde. Desværre er det virkelig svært for os at gøre.

Margaret:

Det er bare ikke den måde vi snakker om længere. Det lader til, at når vi lytter til en samtale, mens den anden person taler, planlægger vi bare vores svar snarere end rent faktisk at lytte til det, de siger. Hvad du siger er faktisk et godt råd til at kommunikere generelt.

Jeg husker, du sagde i et tidligere interview, at måden du så på dit forhold til din mor, ikke var som plejeperson, men som plejepartner. Med disse faser ser det ud som om du siger, at vi skal være en partner på rejsen; at være villig til at lade dem gå frem og tilbage i disse faser, som de har brug for.

Lori:

Nemlig. De ord, vi bruger, er kritiske, når de danner disse nye relationer. Plejepartner eller plejepartner er mere passende udtryk i modsætning til plejeperson. En omsorgsperson siger: "Hej jeg er her for at give dig alt, og jeg får ikke noget tilbage. Det handler om at tage vare på dig. "

Når vi siger plejepartner eller plejepartner, placerer vi forholdet tilbage på billedet. Det er kritisk, fordi vores ord er vores forventninger. Hvis jeg vender mig tilbage til at sige, at jeg er en omsorgsperson, betyder det at du nedbryder mig. Jeg tillader dig at gøre det, fordi jeg er i denne rolle, som ikke fylder mig igen.

Det er en holdindsats, når vi er partnere, og det gør hele forskellen. For mig personligt fandt jeg det tilladt mig at gøre min opgave anderledes. Når du tager ansvaret for at passe på nogen, gør du det helt. Du vil gøre det bedst mulige job, og nogle gange bliver vi lidt fanatiske uden at indse det.

Vi slags bliver kontrolfreaks, fordi vi ønsker, at ting skal gøres perfekt. Vi kan faktisk lukke ud andre, der vil hjælpe, fordi de er som: "Jeg kommer ikke ind i spindelbanen." Mine brødre plejede at fortælle mig det, og jeg vidste det ikke før, før min far døde, at Jeg var en kontrolfreak, da jeg bare troede, jeg var organiseret. Så hvad angår, hvordan vi plejer, skubber disse opfattelser også folk væk.

Margaret:

Jeg tror, ​​at i løbet af syv faser er alle lidt ude af kontrol: den patient, hvis liv bliver overtaget af denne sygdom; plejepartneren, der skal opretholde et produktivt forhold. Så, at have orden, foregribe spørgsmålet og udfylde hullerne slags holder dig sammen.

Lori:

Det involverer os også følelsesmæssigt. Hvad jeg fandt er, da jeg kiggede på mig selv som omsorgsperson, ville jeg nogle gange blive trist eller frustreret - eller endda vred - fordi der var andre ting, jeg ønskede at gøre. Jeg ville stadig gøre mit bedste for at tage vare på personen, men det var som om jeg manglede noget.

Jeg var ubevidst med en skamfest i mit hoved og mit hjerte. Det trumler mig i stand til virkelig at tage sig af en anden person og være person centreret, når jeg har disse typer af følelser.

Den anden ting at huske på er, at det er godt at være organiseret, men du bør ikke gå overbord med det.Når du interagerer med venner og familie, går du ikke rundt som en sergeant og forventer, at alle følger dine ordrer.

Margaret:

Nogle mennesker gør nok det.

Lori:

De fleste gør det ikke. Vi har ikke dagsordener, og vi kontrollerer typisk ikke vores samtaler med vores venner. Det er sundt at være mere spontan og grine mere. Latter er så vigtigt, og vi giver ofte det op til sygdommen.

Folk med demens siger, at de vil have det kerneforhold. Sikker på, de vil være velplejede, men de vil også være i stand til at tage vare på os til gengæld. Nogle gange tillader vi det ikke, fordi vi er på den næste opgave, i stedet for bare at sidde og have en samtale.

Margaret:

Lori, det har været sådan en god samtale. Jeg tror, ​​du har gjort et fantastisk arbejde, der introducerer os til stadierne af Alzheimers. Dette virker som den perfekte tid til at sætte pause og reflektere over det, du sagde og absorbere al informationen. Jeg sætter stor pris på, at du tager dig tid til at være sammen med os og dele din erfaring og viden. Tak skal du have.

Har du personlig erfaring med demens eller Alzheimers? Tror du, at stadierne er klare eller mere som retningslinjer for læger og forskere? Vær venlig at deltage i samtalen!

Schau das Video: Demenz. Validierung Folge 04. Altenpflege

?autoplay=0&controls=2&showinfo=0&rel=0&iv_load_policy=3" frameborder="0" allowfullscreen="">

Populære Indlæg

Kategori Pleje giver, Næste Artikel

Family Caregiver Ideas - 5 måder at øge din elskede ånd
Pleje giver

Family Caregiver Ideas - 5 måder at øge din elskede ånd

Er du en plejeperson for en aldrende forælder? Mens seniorer i 70'erne, 80'erne og 90'erne bliver opfordret mere end nogensinde til at forblive aktive, komme ud og nyde livet, er den klare virkelighed, at mange oplever stress og angst over sundhed, finans og uafhængighed. Hvis du leder efter en humørforstærker til din aldrende mor eller far, skal du ikke gå glip af disse 5 kreative ideer: Accessorize Når mobilitetsproblemer har din elskede kæmpet med frustration og angst over at skulle bruge en
Læs Mere
Hjælper med at gendanne tabte minder
Pleje giver

Hjælper med at gendanne tabte minder

Mange i aldringstjenesterne er allerede bevidste om musikens magt ved helbredelse og især med demenspatienter. Mange patienter kan huske og synge sange selv i fremskredne stadier, længe efter at de er stoppet med at genkende navne og ansigter. Men selv i denne tid og alder er ældre ofte plukket foran fjernsyn i plejehjem, og det er berettiget som en aktivitet.
Læs Mere
SĂĄdan opretholder du din selvidentitet som en Senior Care Partner
Pleje giver

SĂĄdan opretholder du din selvidentitet som en Senior Care Partner

Omsorg for en forælder eller partner, der lever med demens, kan blive en altforbrugende opgave. Det er ofte en oplevelse, der bliver hele dit liv. Nogle pleje partnere tager rollen, fordi de vil, nogle fordi de føler, at de skal, og andre fordi de aldrig overvejede nogen anden mulighed. Når du bliver plejepartner, bliver din identitet Uanset hvordan du blev din forælder eller partnerens primærplejepartner, kan det fornuftigt blive din grund til at være.
Læs Mere